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Lo studio dimostra che la deplezione dei macrofagi CSF1R+ e degli osteoclasti durante lo sviluppo prenatale compromette la proliferazione delle cellule della cresta neurale e altera la morfogenesi craniofacciale, evidenziando ruoli essenziali di queste cellule nella formazione del cranio e delle strutture facciali.
Lo studio dimostra che un agonista FZD4/LRP5 (F4L5.13) ripristina la copertura dei periciti e l'integrità vascolare nella retina aumentando la segnalazione PDGFB, offrendo un approccio terapeutico rigenerativo promettente per patologie caratterizzate da deficit pericitari come la retinopatia diabetica.
Lo studio dimostra che la citoglobina regola lo sviluppo ventricolare e la funzione diastolica nei pesci zebra attraverso la segnalazione NO-sGC-cGMP, collegando la motilità delle ciglia alla morfogenesi cardiaca e suggerendo che l'attivazione farmacologica della sGC potrebbe rappresentare una strategia terapeutica per l'ipoplasia ventricolare.
Questo studio dimostra che il dosaggio genico di Dyrk1a, un effettore di Lhx2, è fondamentale per la sopravvivenza, la stratificazione e la connettività funzionale dei neuroni bipolari durante lo sviluppo della retina dei mammiferi.
Lo studio rivela che il segnale Hedgehog, oscillando in risposta alla dinamica di Ato e Notch, coordina temporalmente l'espressione pulsatile del gene proneurale *atonal* lungo il fronte di differenziazione dell'occhio in *Drosophila*, garantendo un corretto pattern di sviluppo.
Questo studio genera un atlante temporale di accessibilità cromatinica a singola cellula nel cervello e nella retina dello zebrafish, rivelando come i programmi regolatori si riorganizzino durante lo sviluppo post-embrionario e permettendo l'identificazione e la validazione funzionale di elementi enhancer conservati.
Questo studio dimostra che il co-repressore Groucho in Drosophila limita la progressione attraverso il checkpoint di allungamento precoce della trascrizione modulando l'attività dei fattori di pausa come NELF e P-TEFb.
Questo studio su Xenopus rivela che il segnale Notch e i repressori Hes regolano la specificazione di quattro tipi cellulari nell'epidermide tramite un meccanismo di "de-repressione competitiva" basato su tempi di espressione differenziali, superando così i limiti del modello classico di inibizione laterale per spiegare la generazione di più destini cellulari.
Lo studio dimostra che l'identità temporale e lo stato di segnalazione Notch dei neuroni della medolla nel sistema visivo della mosca determinano la profondità di targeting neuropilare e la localizzazione sinaptica nell'adulto, collegando così i meccanismi di sviluppo alla struttura dei circuiti cerebrali.
Lo studio dimostra che in *C. elegans* le proteine LGL-1 e PAC-1 agiscono in modo ridondante come inibitori della polarità apicale nell'epidermide embrionale, prevenendo la letalità e i difetti di allungamento che si verificano quando entrambi i fattori sono assenti.
Questo studio dimostra che la proteina di giunzione apicale AJM-1 promuove la differenziazione stocastica del sottotipo neuronale AWCON nei nematodi *C. elegans* antagonizzando la segnalazione del calcio meccanosensibile e regolando l'espressione dei canali potassio SLO-1.
Lo studio rivela che la disfunzione delle cellule beta e le alterazioni trascrizionali specifiche per tipo cellulare e sesso negli isolotti di Langerhans dei topi Ts65Dn (modello della sindrome di Down) costituiscono un difetto intrinseco che spiega il maggior rischio di diabete di tipo 2 in questa condizione.
Questo studio rivela che durante lo sviluppo del follicolo ovarico, le cellule della teca percepiscono le proprietà meccaniche della matrice extracellulare e della membrana basale, secernendo attivamente acido ialuronico che, attraverso un meccanismo di feedback meccanochimico, regola la segnalazione YAP, la proliferazione e la motilità cellulare essenziali per la crescita follicolare.
Lo studio dimostra che laminina e fibronectina cooperano, insieme a segnali chimici come le semaphorine, per guidare l'auto-organizzazione degli endoteli durante la formazione dei vasi intersegmentali nello zebrafish, confermando tramite modelli matematici e knockdown genetici che la rigidità e la distribuzione della matrice extracellulare sono fondamentali per il corretto percorso e la morfogenesi vascolare.
Lo studio dimostra che i maschi di topo eterozigoti per entrambi i geni Prm1 e Prm2 sono infertili a causa di danni spermatici, ritenzione di precursori e proteine transitorie, e stress ossidativo, evidenziando che l'infertilità maschile non può essere rilevata affidabilmente solo dal rapporto Prm1/Prm2 ma richiede l'analisi del grado di protaminazione.
Lo studio dimostra che il tracciamento della linea cellulare Goofy/123Cre rivela una diversità genetica precedentemente non riconosciuta tra i neuroni derivati dalla placode olfattiva, distinguendo i neuroni GnRH-1 da quelli olfattivi e vomeronasali durante la migrazione e identificando nuove popolazioni neuronali di origine nasale nel cervello.
Utilizzando un atlante trascrittomico a singola cellula del mouse, questo studio chiarisce come le cellule progenitrici della tiroide e delle cellule C di origine endodermica si fondono durante lo sviluppo embrionale per formare una ghiandola endocrina duale, rivelando i meccanismi molecolari che regolano la loro migrazione, differenziazione e l'invasività nei tumori tiroidei misti.
Gli autori hanno ottimizzato la piattaforma Stereo-cell per generare un atlante trascrittomico a singola cellula dello sviluppo degli ovociti di topo, integrando dati morfologici e spaziali per delineare con precisione le fasi di crescita e maturazione fino all'ovulazione.
Questo studio dimostra che i planari, pur privi di RdRP canoniche, mantengono una memoria epigenetica ereditabile e a lungo termine dell'interferenza a RNA attraverso un meccanismo post-trascrizionale indipendente da RdRP che coinvolge piccoli RNA antisenso A-tailati, permettendo il silenziamento genico stabile attraverso cicli di rigenerazione e riproduzione asessuata.
Lo studio dimostra che in Drosophila le proteine Med12 e Med13 svolgono due funzioni distinte nel cervello in sviluppo: prevengono la dedifferenziazione tumorale dei progenitori neurali intermedi attivando geni specifici e mantengono l'autorinnovamento delle cellule staminali neurali antagonizzando un diverso sottoinsieme di subunità del complesso mediatore.